Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 января 2014 г. N 02И-30/14 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "* (вакцина тривалентная полимер-субъединичная жидкая), раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза 1 доза (ампулы) N 10" серии У66 дата выпуска 1013 (в количестве 6982 упаковки) производства ФГУП НПО "Микроген" Минздрава России (филиал в г. Уфа "Иммунопрепарат"), ранее отозванного производителем из обращения, переупакованного и прошедшего процедуру обязательной сертификации.